儿童银屑病遗传谁的基因？

银屑病（psoriasis）是一种遗传性的炎症性皮肤病，儿童银屑病的发病率约占所有银屑病患者的10-15%，因此对于该病的遗传问题十分关键。目前银屑病遗传的具体机制还不十分清楚，但已知是由多个基因和环境因素的相互作用引起的。

研究表明，银屑病的遗传贡献比较复杂，有些基因可能主要与银屑病的易感性相关，而另一些基因则主要与银屑病的临床表现及疾病的进展相关。因此，银屑病的遗传模式相对复杂，可能是由多个基因共同影响引起的。

根据研究结果显示，儿童银屑病遗传可能是来自父亲或母亲，也可能是由二者共同遗传。

一项研究发现，如果父亲有银屑病，孩子患银屑病的风险为20%，而母亲有银屑病的孩子患病风险为14%。另外，家中有银屑病患者的孩子也更可能出现该病的症状。

有另外一项研究结果则表明，某些特定的基因突变或变异可能更容易引起儿童银屑病。例如，研究发现IL36RN 基因的变异是儿童银屑病患病风险的重要决定因素之一。此外，IL23A、IL12B、IL23R和TNFAIP3等基因的突变也与儿童银屑病的发生紧密相关。 据此，我们可以大致得出结论，儿童银屑病遗传模式可能比较复杂，并不是简单遗传于父母之间。具体的遗传机制可能需要后续更多的研究来证实。